Купить Неокард на Официальном Сайте Производителя

Betacard®, TORRENT PHARMACEUTICALS Ltd. (Индия)

Характеристики препарата

Лекарство Микардин — новое слово в лечении сосудистых заболеваний. Оно разработано для быстрого очищения артерий, защиты сердечных оболочек. Регулярный приём препарата защитит от инфаркта, снизит риск геморрагического инсульта.

Причины повышения давления условно делят на две группы. Первая — внутренние факторы. Это врождённые аномалии и генетическая предрасположенность. Вторая группа более обширна. Это внешние причины, провоцирующие симптом. В их число вошли:

Характеристики препарата
  • хронический стресс;
  • нехватка сна;
  • авитаминоз;
  • несбалансированное питание;
  • избыток солёной пищи;
  • курение;
  • пристрастие к алкоголю;
  • неблагоприятная экологическая обстановка;
  • работа на вредном производстве;
  • отсутствие физической активности.

Артериальная гипертензия обычно развивается после 40-50 лет, но современные исследования показывают, что давление повышено у каждого десятого человека из возрастной группы 20-30 лет.

Приём нашего препарата бережно нормализует показатели, снизит риск опасных последствий.

Характеристики препарата

Что выбрать: Микардин или аптечное средство

Преимущества препарата перед аналогами с иным механизмом работы:

  • натуральный состав;
  • максимальная концентрация активных ингредиентов;
  • удобная форма выпуска;
  • безопасность для пожилых людей;
  • возможность использования для профилактики осложнений;
  • отсутствие побочных эффектов;
  • видимый результат с первого дня лечения.
Характеристики препарата

Аналоги

На сегодняшний день фармацевтический рынок предлагает пациентам огромное количество лекарственных средств, имеющих аналогичное действие, поэтому при необходимости любой пациент сможет найти подходящую для себя замену. Далее мы рассмотрим сравнительные характеристики самых известных фармацевтических аналогов медсредства.

Конкор или Эгилок: что лучше

Главным отличием этих лекарственных препаратов является то, что в своей основе они содержат разные действующие вещества. В состав Эгилока входит тартрат метопролола, а в Конкор – бисопролол. Сходство этих медикаментов обусловлено тем, что оба этих химических соединений принадлежат к группе селективных блокаторов адренорецепторов миокарда первого типа.

Одно из достоинств Конкора, это то, что его нужно пить один раз в день, в то время как Эгилок принимается несколько раз на протяжении суток. Поэтому при низкой приверженности больного лечению, врач может посчитать более оправданным назначение Конкора. Однако стоимость Эгилока ниже, что также может повлиять на выбор пациента ввиду того, что лечение должно быть длительным и требуется постоянно покупать лекарства. Дополнительным свойством Эгилока, которого нет у Конкора, есть его способность устранять мигренозную цефалгию.

Эгилок или Метопролол: что выбрать

Сразу стоит отметить, что основной компонент у этих лекарств абсолютно идентичен, поэтому различия в их эффективности минимальны. Различия заключаются только в особенностях производства, так как Эгилок и Метопролол являются продуктами разных фармацевтических компаний. Большинство врачей склонны считать Эгилок более качественным препаратом, однако есть множество пациентов, которым отлично помогает Метопролол. Имеются сведения о том, что Эгилок реже приводит к развитию нежелательных побочных эффектов у больных. Минусом Эгилока является его более высокая стоимость по сравнению с Метопрололом.

Эгилок или Бисопролол: что лучше

Аналоги

Действие Эгилока и Бисопролола аналогично, эффективность также примерно одинакова. Однако следует помнить, что у людей, имеющих функциональную недостаточность печени, требуется корректировка доз Эгилока, из-за того что именно в этом органе происходит его утилизация. Какой из препаратов окажется более эффективным, зависит от индивидуальных особенностей организма пациента, проходящего курс лечения.

Анаприлин и Эгилок: сравнительная характеристика

На данный момент врачи считают Анаприлин не лучшей заменой Эгилока, а многие вообще отказываются от его длительного назначения. Причиной этого является то, что препарат был одним из первых представителей своей фармакологической группы и медикаменты последующих поколений имеют более полезные и выраженные лечебные эффекты. Поэтому Анаприлин не может выступать в качестве полноценной замены Эгилока.

Другие современные аналоги

Кроме вышеописанных заменителей Эгилока существует еще множество других, таких, как:

  • Арител;
  • Атенолол;
  • Бетакард;
  • Бидоп;
  • Бипрол;
  • Бисомор;
  • Конкор Кор;
  • Кординорм;
  • Небикор;
  • Тирез.

Нужно не забывать, что самостоятельная смена одного препарата на другой или изменение дозировок и режима приема могут привести к серьезным последствиям и даже к жизнеугрожающим осложнениям. Поэтому всегда следует консультироваться с лечащим врачом по вопросам подбора подходящего вам лекарства-аналога.

Читайте также:  ГЛЮКОКАРД СИГМА ГЛЮКОМЕТР – инструкция и отзывы

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Кардиоселективный бета1-адреноблокатор, не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).

Общее периферическое сосудистое сопротивление в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 часа после приема внутрь) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема кровотока, снижением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение артериального давления) и влиянием на центральную нервную систему.

Гипотензивное действие проявляется снижением как систолического, так и диастолического артериального давления, уменьшением ударного и минутного объема кровообращения. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 часа, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через атриовентрикулярный узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту развития желудочковых аритмий и приступов стенокардии).

Практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопреналина. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. В меньшей степени оказывает отрицательный батмо-, хроно-, ино- и дромотропный эффект. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 час после приема, достигает максимума спустя 2-4 часа и продолжается до 24 часов.

Фармакокинетика. Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50-60%), биодоступность — 40-50%, растворимость в жирах очень низкая. Время достижения максимальной концентрации — 2-4 часа. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 6-16%. Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-9 часов (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией (необходимо уменьшение доз): при клиренсе креатинина (КК) ниже 35 мл/мин./ кв.м. период полувыведения составляет 16-27 часов, при КК ниже 15 мл/мин. — более 27 часов, при анурии удлиняется до 144 часов. Выводится в ходе гемодиализа.

Фармакологическое действие

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Уменьшает стимулирующее влияние на сердце симпатической иннервации и циркулирующих в крови катехоламинов. Обладает отрицательным хроно-, дромо-, батмо- и инотропным действием: уменьшает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда. ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном применении снижается.

Читайте также:  Всё, что нужно знать про таблетки Силимар

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС; проявляется снижением как систолического, так и диастолического АД, уменьшением ударного объема и минутного объема. В средних терапевтических дозах не оказывает влияния на тонус периферических артерий.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшение ЧСС происходит в покое и при физической нагрузке. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, при применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. В меньшей степени выражено отрицательное батмо-, хроно-, ино- и дромотропное действие. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) вызывает блокаду обоих подтипов β-адренорецепторов.

Гипотензивное действие продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения. Отрицательное хронотропное действие проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

«РИАБАЛ»: инструкция по применению

Обратите внимание, что при большом количестве серьезных противопоказаний, к лекарству надо относиться с осторожностью. Вы не навредите своему организму только при условии, что будете соблюдать все указания, прописанные в инструкции по применению.

Как применять таблетки?

  1. Форма выпуска изготовителя — таблетизированное драже. Оно считается весьма результативным видом лекарственного средства, ибо употребляется прямиком внутрь, быстро достигая очага воспаления;
  2. Алгоритм применения — общая дозировка медицинского продукта составляет 180 мг в 24 часа. Таблетку надо запивать небольшим объемом чистой воды;
  3. Комплекс приема составляет три таблетки в день. 180 мг средства надо разделить на три раза — утром, в обед и на вечер. Итого, на один раз, надо выпить 60 мг фармацевтического изделия;
  4. При острой форме заболевания врачи могут удвоить дозировку препарата. Тогда она будет оставлять — 90 мг на один раз. Две таблетки на один день;
  5. Предупреждаем, что Риабал не совместим с алкогольными напитками, запрещено использовать его вкупе с иными напитками, кроме воды. Это может ухудшить ситуацию.
«РИАБАЛ»: инструкция по применению

Инструкция для сиропа:

  1. Форма, в которой выпускается препарат — сироп. Он употребляется внутрь и моментально доходит до источника заболевания. При этом жидкая консистенция действует мягко, не повреждая стенки желудка и не требует тщательной переработки или всасывания;
  2. Использование сиропа рекомендовано для детей, ибо взрослому человеку дозы активного вещества может быть недостаточно для излечения;
  3. Возраст ребенка, которому можно принимать сироп — до 6 лет;
  4. Новорожденному следует давать 6 мг в сутки; Малышам от 3 до 6 месяцев рекомендовано до 12 мг вещества; От 6 до 12 месяцев — 12 мг; Детям от года до 2х лет нужна доза — 30 мг; Ребятам дошкольного возраста (до 6 лет) — до 60 мг; Школьникам до 12 лет — 120 мг.

Инструкция по применению:

Артериальная гипертензия, стенокардия, острый инфаркт миокарда (при стабильных показателях гемодинамики), тахикардия: синусовая, предсердная, желудочковая, пароксизмальная и др., экстрасистолия, трепетание и мерцание предсердий, гиперкинетический кардиальный синдром, пролапс митрального клапана, нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу; комплексная терапия гипертрофической кардиомиопатии, феохромоцитомы, тиреотоксикоза, эссенциального тремора; мигрень (профилактика). Противопоказания Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (Частота сердечных сокращений меньше 50 уд./мин), синоатриальная блокада, синдром слабости синусного узла, AV блокада II-III степени, артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм ), острая или хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, кардиогенный шок, нарушение периферического кровообращения, кормление грудью. Побочное действие: Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, ночные кошмары, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, ослабление реакционной способности, парестезия, судороги; нарушение зрения, уменьшение секреции слюны и слезной жидкости, стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV блокада, аритмии, ослабление сократимости миокарда, сердечная недостаточность, гипотензия, синкопе, феномен Рейно, васкулит, боль в груди, тромбоцитопения, стороны органов ЖКТ: сухость в полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, нарушения функции стороны респираторной системы: одышка, ларинго- и бронхоспазм. Аллергические реакции: зуд, сыпь, эритема, крапивница, псориазоподобные и дистрофические изменения : обратимая алопеция, гипергидроз, похолодание конечностей, миастения, ослабление либидо, импотенция, болезнь Пейрони, изменение активности ферментов, уровня билирубина, синдром отмены, гипотиреоидное состояние, гипогликемия. Взаимодействие Антиаритмические и наркозные средства усиливают кардиодепрессивное действие (повышается риск развития брадикардии, аритмии, гипотензии, сердечной недостаточности). Резерпин, альфа-метилдопа, клонидин, гуанфацин, сердечные гликозиды потенцируют отрицательный хроно-, дромо- и батмотропный эффект, инсулин и др. противодиабетические средства — гипогликемию. НПВС, эстрогены, симпатомиметики, ксантины ослабляют гипотензивный эффект, всасыванию, увеличивают — симпатолитики, нитроглицерин, апрессин и др. гипотензивные препараты, антациды — замедляют всасывание. Циметидин тормозит метаболизм. Пролонгирует действие антидеполяризующих миорелаксантов, антикоагуляционный эффект кумаринов. Три/тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, седативные, снотворные средства и алкоголь потенцируют угнетение ЦНС. Несовместим с ингибиторами МАО.

Как выглядит оригинальный препарат Neokard?

На сайте представлена только сертифицированная и проверенная продукция. Товар отправляется по всей стране, в Украину, Беларусь, Казахстан. Оплачивать товар следует только после того, как он прибудет на почту или лично курьеру.

Как выглядит оригинальный препарат Neokard?

Как отличить оригинал

Фито-комплекс очень часто подделывают и продают под видом оригинала полнейшую «пустышку». Обычно они реализуются без соответствующих документов, фирменных упаковок, специальных защитных наклеек.

Лекарство хранится в непрозрачном стеклянном флаконе с закручивающейся крышкой белого цвета.

Чтобы не потратить деньги впустую, следует оформлять заявку только на одном официальном сайте. Здесь размещены изображения оригинального препарата.

Как выглядит оригинальный препарат Neokard?

Подробнее — в разделе: Как отличить оригинал?

Особые условия

Бисопролол пьют с осторожностью при псориазе (включая указания на псориаз в семейном анамнезе), сахарном диабете в фазе декомпенсации, предрасположенности к развитию аллергический реакций. При феохромоцитоме прием препарата возможен только после применения альфа-адреноблокаторов.

Перед проведением операций о приеме лекарства необходимо поставить в известность анестезиолога. Препарат следует принимать с осторожностью больным, чья работа связана с необходимостью высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов, страдающих:

  • сахарным диабетом, сопровождающимся резкими колебаниями уровня глюкозы в составе крови, с учётом возможных скрытых симптомов гипогликемии; стенокардией Принцметала;
  • нарушениям ипериферического кровообращения.

Также контроль состояния необходим во время строгой диеты, десенсибилизирующей терапии и атриовентрикулярной блокаде І степени. Поэтому до начала лечения нужно проведение исследования функций внешнего дыхания пациентам с бронхиальной астмой.

При планировании оперативного вмешательства с использованием общей анестезии нужно предупредить анестезиолога о применении блокаторов β-адренорецепторов. Приём блокаторов β-адренорецепторов при хирургических вмешательствах противопоказано, так как это часто повышает риск развития аритмии или ишемии миокарда.

Поэтому доза постепенно снижается, а затем за 2-е суток до получения общей анестезии приём препарата прекращают.

В данном препарате содержится лактоза, по этой причине его не следует принимать с редкой наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Лекарство отпускают по рецепту

Для хранения лекарства нужно сухое, тёмное место, защищённое от детей, с температурой до 25 °С.